PRAXE
|
|
|
O MNĚ
|
|
|
ORDINAČNÍ HODINY
|
|
|
NAVŠTIVTE NÁS
|
|
|
UŽITEČNÉ ODKAZY
|
|
|
ARCHÍV ČLÁNKŮ
|
|
|
ANTIKONCEPCE
|
|
|
|
|
AKTUÁLNĚ
|
|
|
Odpověď MUDr Jiřího Ondruše MIAC, našeho předního odborníka v kolposkopii a cervikální pathologii ČGPS JEP na dotaz redaktorky časopisu Blesk K dotazům čtenářky prezentovaným redaktorkou paní Šimkovou Odpovídám z pověření Dr Dvořáka, jenž je nyní v zahraničí :
1. Zpráva z medií o úmrtí dívky v Británii svědčí o časové shodě s vakcinací, nikoli o příčinné souvislosti. Úvaha o podílu vakciny na příčině nebo řetězci příčin smrti by byla možná až po zevrubném odborném šetření a expertíze z oboru soudního lékařství a toxikologie, pokud by vakcinu nemohly úplně vyloučit. Shody okolností a nešťastné události stejně jako vedlejší nežádoucí účinky provázely v minulosti aplikace jakýchkoli léků a ovšem i vakcín všeho druhu. V současnosti jsou tyto prostředky preventivní mediciny vždy před schválením a uvedením do praxe dlouhodobě a velmi přísně posuzovány a mnohonásobně prověřovány. Obdobně tomu bylo i v případě vakciny Cervarix.
2. Podle informací mně dostupných nebyl v České republice zaznamenán žádný případ závažné a život ohrožující příhody, která by provázela očkování proti některým virům HPV, spojeným s rizikem vývoje zhoubných nádorů děložního čípku a hrdla, a to ani po vakcíně Silgard ani po vakcíně Cervarix. V naší zemi bylo již očkováno více než 100 000 dívek a žen ve věku 15 – 26 let. V celosvětovém měřítku byly popsány vedlejší účinky, společné oběma vakcinám : zarudnutí a otok v místě vpichu, krevní podlitiny, bolesti hlavy, svědění a kopřivka a také mdloby i krátkodobé dechové potíže : po injekci má pacientka na 15 minut zůstat vsedě. Tyto mírné a přechodné nesnáze se vyskytují asi po 1% aplikacích dávek vakciny. Ve světovém odborném písemnictví i v mediích vyspělých zemí byly popsány vzácně (s frekvencí 1 na milion aplikací) i závažné příhody, a to trombembolie a také chabé obrny končetin z autoimunního zánětu míšních kořenů (syndrom Guillain Barré) – obojí však po důkladném vyšetřování bez průkazné příčinné souvislosti s materiálem vakciny.
3. Okolnosti, za nichž má být očkovací látka aplikována (včetně možnosti individuální nesnášenlivosti) je povinen předem zvážit lékař, který vakcinu předepsal. Lékař má také přímo dohlížet na individuální reakci pacientky po aplikaci. Není vhodné aplikovat vakcinu při akutním horečnatém onemocnění a ženám těhotným, nikoli však pro očekávané komplikace, ale protože možné důsledky nebyly všestranně prostudovány
4. Ve Velké Británii je od září 2008 realizován vakcinační program proti onkogením virům HPV v němž je rutinně doporučena vakcinace dívek 12ti a 13tiletých, (platí s menšími obměnami i ve Walesu a v severním Irsku), a je vedena kampaň doporučující aplikaci dívkám 14ti až 18tiletým. Ve Skotsku se rutinně provádí očkování dívkám 16ti a 17tiletým . Státní zakázku získala firma GSK (GlaxoSmithKline) a je tedy podávána vakcina Cervarix. V České republice zatím není státem řízený program vakcinace proti virům HPV, ale vakciny jsou běžně dostupné za úhradu, k níž přispívají zdravotní pojišťovny. Od roku 2008 probíhá v ČR národní program screeningu karcinomu děložního hrdla, jenž se týká populace všech dospělých žen : program vyhledávání bezpříznačných předstupňů, (ohrožujících maligním zvratem až po řadě let) a jejich včasné eradikace. Ve vyspělých zemích byl konstatován výrazný pokles počtů onemocnění rakovinou děložního čípku po zavedení organizovaných programů tohoto druhu a dále pokračující ústup výskytu nemoci ještě před zavedením vakcinace.
5. Pacientka má možnost volby ze dvou forem vakciny : americké Silgard (v jiných zemích pojmenované Gardasil nebo též Gardisil) firmy MSD a britské Cervarix firmy GSK. Lékař má poskytnout pacientce (u nezletilých dívek jejímu zákonnému zástupci) náležité informace, kterými zdůvodní také své doporučení. Připomínám, že epochální objev vakciny, prvé svého druhu proti onkologickému ohrožení, (proti virům, které jsou průkazně prvou příčinou rakovinotvorného sledu orgánových změn), pochází z pracovišť základního výzkumu : v osmdesátých letech na universitách v USA (Rochester a Georgetown), v devadesátých letech v Austrálii, od počátku v laboratořích ústavu National Cancer Institute v USA. Komerční výrobu realizovaly dvě gigantické farmaceutické firmy a uvádějí je po schválení příslušnými autoritativními úřady jako své produkty: Gardasil (u nás Silgard) od roku 2006, Cervarix od konce roku 2007 . Distribuce dosáhla po celém světě desítek milionů dávek, obratu v miliardách dolarů. Vakcíny neobsahují viry, a to ani oslabené nebo usmrcené. Namísto toho jsou složeny z neinfekčních částic blízce podobných proteinovým plášťům příslušných virů – nikoli jejich vnitřní „paměti“. Neobsahují rovněž žádné toxické látky a nemohou se v lidském těle reprodukovat. Pocházejí ze dvou různých, avšak přírodních zdrojů. Obě vakciny jsou určeny k primární prevenci, neléčí změny virovou infekcí HPV způsobené. Zakládají imunitní odezvu lidského organismu, která má zajistit vytěsnění virů či jejich zablokování při pozdějším setkání s touto infekcí. Neškodnost, tvorba imunitní odezvy a efektivita obou vakcín jsou nadále předmětem vědeckých studií a také součástí argumentace zastánců i lobistů jednoho či druhého produktu a kontraverzí v konkurenci obchodních zájmů. Protože ani jedna ani druhá vakcina nechrání proti úplně všem typům virů spojených s rizikem karcinomu děložního hrdla, a pokrývají jen 70% nyní známého rizika, není vakcinace náhradou screeningového programu pravidelných onkologických preventivních prohlídek. Ve svém oboru působnosti jsou však vakciny účinné naprosto, alespoň po dobu sledovaných vědeckých studií, zatím ne více než 7 let. Není známo, zda v budoucnu bude nutné přeočkování nebo zda ochrana potrvá na celý život. Britská vakcina Cervarix vytváří vysokou hladinu měřených protilátek, (a patrně i zkříženou reaktivitu proti jiným typům virů než proti kterým je určena, tj. HPV 16 a 18), není však zcela jisté , zda hladina měřených neutralizačních protilátek je jediným určujícím faktorem imunitní odezvy proti virům HPV. Vakcina Cervarix byla schválena k praktickému použití již ve více než 100 zemích . Vakcina americké provenience Silgard (v zahraničí Gardasil)byla schválena již ve 142 zemích. Má širší spektrum účinku . Je primárně určena k ochraně před rakovinou děložního hrdla, ale chrání také proti více než 90ti % virovým infekcím, z nichž vznikají bradavice v genitální oblasti a kolem análního prstence. Chrání proti třetině možných příčin rakoviny zevních genitálií žen i proti u nás poměrně vzácné rakovině penisu. Chrání proti virům, jež s menší četností, ale dle stejného principu způsobují rakovinu análního prstence. V současnosti probíhá výzkum možné ochrany před rakovinou dutiny ústní a dalších lokalit.
Dne 2. 9. 2009 byla vakcina Silgard schválena v Evropské unii a také naším Státním ústavem pro kontrolu léčiv i k očkování pro ženy ve věku 27-45 let (Česká gynekologická a porodnická společnost se k takové možnosti vyjádřila příznivě již před rokem) a také pro chlapce a mladé muže od 9ti do 26 let věku. Za těchto okolností je pro gynekologa bližší doporučení pacientkám pro tuto vakcinu.
6. Obě vakciny a jejich předpokládané další inovace mohou zcela změnit četnost některých zhoubných nádorů ve výhledu asi dvou desetiletí. Ačkoli se dosud nepodařilo prosadit myšlenku plošné realizace a úhrady vakcinace proti virům HPV v naší zemi, není žádoucí zříci se této perspektivy na základě ojedinělých událostí nebo osobních tragedií, k nimž dochází z nevyjasněných příčin.
5. 10. 2009
MUDr. Jiří Ondruš, MIAC předseda sekce ČGPS pro kolposkopii a cervikální patologii <\span>... |
|
|
|
Odpověď MUDr Jiřího Ondruše MIAC, našeho předního odborníka
v kolposkopii a cervikální pathologii ČGPS JEP na dotaz redaktorky
časopisu Blesk K dotazům čtenářky prezentovaným redaktorkou paní
Šimkovou Odpovídám z pověření Dr Dvořáka, jenž je nyní
v zahraničí :
1. Zpráva z medií o úmrtí dívky v Británii svědčí o časové
shodě s vakcinací, nikoli o příčinné souvislosti. Úvaha o podílu
vakciny na příčině nebo řetězci příčin smrti by byla možná až po
zevrubném odborném šetření a expertíze z oboru soudního lékařství a
toxikologie, pokud by vakcinu nemohly úplně vyloučit. Shody okolností a
nešťastné události stejně jako vedlejší nežádoucí účinky provázely
v minulosti aplikace jakýchkoli léků a ovšem i vakcín všeho druhu.
V současnosti jsou tyto prostředky preventivní mediciny vždy před
schválením a uvedením do praxe dlouhodobě a velmi přísně posuzovány a
mnohonásobně prověřovány. Obdobně tomu bylo i v případě vakciny
Cervarix.
2. Podle informací mně dostupných nebyl v České republice zaznamenán
žádný případ závažné a život ohrožující příhody, která by
provázela očkování proti některým virům HPV, spojeným s rizikem
vývoje zhoubných nádorů děložního čípku a hrdla, a to ani po vakcíně
Silgard ani po vakcíně Cervarix. V naší zemi bylo již očkováno více
než 100 000 dívek a žen ve věku 15 – 26 let. V celosvětovém
měřítku byly popsány vedlejší účinky, společné oběma vakcinám :
zarudnutí a otok v místě vpichu, krevní podlitiny, bolesti hlavy,
svědění a kopřivka a také mdloby i krátkodobé dechové potíže : po
injekci má pacientka na 15 minut zůstat vsedě. Tyto mírné a přechodné
nesnáze se vyskytují asi po 1% aplikacích dávek vakciny. Ve světovém
odborném písemnictví i v mediích vyspělých zemí byly popsány vzácně
(s frekvencí 1 na milion aplikací) i závažné příhody, a to
trombembolie a také chabé obrny končetin z autoimunního zánětu
míšních kořenů (syndrom Guillain Barré) – obojí však po důkladném
vyšetřování bez průkazné příčinné souvislosti s materiálem
vakciny.
3. Okolnosti, za nichž má být očkovací látka aplikována (včetně
možnosti individuální nesnášenlivosti) je povinen předem zvážit
lékař, který vakcinu předepsal. Lékař má také přímo dohlížet na
individuální reakci pacientky po aplikaci. Není vhodné aplikovat vakcinu
při akutním horečnatém onemocnění a ženám těhotným, nikoli však pro
očekávané komplikace, ale protože možné důsledky nebyly všestranně
prostudovány
4. Ve Velké Británii je od září 2008 realizován vakcinační program
proti onkogením virům HPV v němž je rutinně doporučena vakcinace dívek
12ti a 13tiletých, (platí s menšími obměnami i ve Walesu a v severním
Irsku), a je vedena kampaň doporučující aplikaci dívkám 14ti až
18tiletým. Ve Skotsku se rutinně provádí očkování dívkám 16ti a
17tiletým . Státní zakázku získala firma GSK (GlaxoSmithKline) a je tedy
podávána vakcina Cervarix. V České republice zatím není státem
řízený program vakcinace proti virům HPV, ale vakciny jsou běžně
dostupné za úhradu, k níž přispívají zdravotní pojišťovny. Od roku
2008 probíhá v ČR národní program screeningu karcinomu děložního
hrdla, jenž se týká populace všech dospělých žen : program
vyhledávání bezpříznačných předstupňů, (ohrožujících maligním
zvratem až po řadě let) a jejich včasné eradikace. Ve vyspělých zemích
byl konstatován výrazný pokles počtů onemocnění rakovinou děložního
čípku po zavedení organizovaných programů tohoto druhu a dále
pokračující ústup výskytu nemoci ještě před zavedením vakcinace.
5. Pacientka má možnost volby ze dvou forem vakciny : americké Silgard
(v jiných zemích pojmenované Gardasil nebo též Gardisil) firmy MSD a
britské Cervarix firmy GSK. Lékař má poskytnout pacientce (u nezletilých
dívek jejímu zákonnému zástupci) náležité informace, kterými
zdůvodní také své doporučení. Připomínám, že epochální objev
vakciny, prvé svého druhu proti onkologickému ohrožení, (proti virům,
které jsou průkazně prvou příčinou rakovinotvorného sledu orgánových
změn), pochází z pracovišť základního výzkumu : v osmdesátých
letech na universitách v USA (Rochester a Georgetown), v devadesátých
letech v Austrálii, od počátku v laboratořích ústavu National Cancer
Institute v USA. Komerční výrobu realizovaly dvě gigantické
farmaceutické firmy a uvádějí je po schválení příslušnými
autoritativními úřady jako své produkty: Gardasil (u nás Silgard) od roku
2006, Cervarix od konce roku 2007 . Distribuce dosáhla po celém světě
desítek milionů dávek, obratu v miliardách dolarů. Vakcíny neobsahují
viry, a to ani oslabené nebo usmrcené. Namísto toho jsou složeny
z neinfekčních částic blízce podobných proteinovým plášťům
příslušných virů – nikoli jejich vnitřní „paměti“. Neobsahují
rovněž žádné toxické látky a nemohou se v lidském těle reprodukovat.
Pocházejí ze dvou různých, avšak přírodních zdrojů. Obě vakciny jsou
určeny k primární prevenci, neléčí změny virovou infekcí HPV
způsobené. Zakládají imunitní odezvu lidského organismu, která má
zajistit vytěsnění virů či jejich zablokování při pozdějším
setkání s touto infekcí. Neškodnost, tvorba imunitní odezvy a efektivita
obou vakcín jsou nadále předmětem vědeckých studií a také součástí
argumentace zastánců i lobistů jednoho či druhého produktu a kontraverzí
v konkurenci obchodních zájmů. Protože ani jedna ani druhá vakcina
nechrání proti úplně všem typům virů spojených s rizikem karcinomu
děložního hrdla, a pokrývají jen 70% nyní známého rizika, není
vakcinace náhradou screeningového programu pravidelných onkologických
preventivních prohlídek. Ve svém oboru působnosti jsou však vakciny
účinné naprosto, alespoň po dobu sledovaných vědeckých studií, zatím
ne více než 7 let. Není známo, zda v budoucnu bude nutné přeočkování
nebo zda ochrana potrvá na celý život. Britská vakcina Cervarix vytváří
vysokou hladinu měřených protilátek, (a patrně i zkříženou reaktivitu
proti jiným typům virů než proti kterým je určena, tj. HPV 16 a 18),
není však zcela jisté , zda hladina měřených neutralizačních
protilátek je jediným určujícím faktorem imunitní odezvy proti virům
HPV. Vakcina Cervarix byla schválena k praktickému použití již ve více
než 100 zemích . Vakcina americké provenience Silgard (v zahraničí
Gardasil)byla schválena již ve 142 zemích. Má širší spektrum účinku .
Je primárně určena k ochraně před rakovinou děložního hrdla, ale
chrání také proti více než 90ti % virovým infekcím, z nichž vznikají
bradavice v genitální oblasti a kolem análního prstence. Chrání proti
třetině možných příčin rakoviny zevních genitálií žen i proti
u nás poměrně vzácné rakovině penisu. Chrání proti virům, jež
s menší četností, ale dle stejného principu způsobují rakovinu
análního prstence. V současnosti probíhá výzkum možné ochrany před
rakovinou dutiny ústní a dalších lokalit.
Dne 2. 9. 2009 byla vakcina Silgard schválena v Evropské unii a
také naším Státním ústavem pro kontrolu léčiv i k očkování pro ženy
ve věku 27–45 let (Česká gynekologická a porodnická společnost se
k takové možnosti vyjádřila příznivě již před rokem) a také pro
chlapce a mladé muže od 9ti do 26 let věku. Za těchto okolností je pro
gynekologa bližší doporučení pacientkám pro tuto vakcinu.
6. Obě vakciny a jejich předpokládané další inovace mohou zcela změnit
četnost některých zhoubných nádorů ve výhledu asi dvou desetiletí.
Ačkoli se dosud nepodařilo prosadit myšlenku plošné realizace a úhrady
vakcinace proti virům HPV v naší zemi, není žádoucí zříci se této
perspektivy na základě ojedinělých událostí nebo osobních tragedií,
k nimž dochází z nevyjasněných příčin.
5. 10. 2009
MUDr. Jiří Ondruš, MIAC předseda sekce ČGPS pro kolposkopii a
cervikální patologii
Publikováno dne 6. 11. 2009 v
20.21
Antikoncepce použitelná po nechráněném pohlavním styku nebo při
selhání běžně používané antikoncepce bude mít na našem trhu patrně
od počátku roku 2010 nového zástupce. Po tabletách Postinor, Postinor
2 a Escapelle vyráběných a dodávanných maďarskou firmou Gedeon Richter
Ltd již relativně dlouhou dobu, přijde na náš trh nový typ této
„záchranné“ antikoncepce s názvem EllaOne , výrobek francouzské
farmaceutické firmy HRA Pharma. Ovšem dodávat na náš trh jej bude opět
firma Gedeon Richter.
EllaOne byla prezentována na 8. kongresu Evropské gynekologické
společnosti ll.září 2009 v Římě
Zásadní výhodou tohoto preparátu proti předchozím uvedeným je
účinnost do 5 dnů po nechráněném pohlavním styku, Tedy celých
120 hodin !!
Preparát byl schválen k použití Evropskou komisí pro celou Evropskou
unii, a proto odpadá někdy zdlouhavé schvalování SUKLem.
Publikováno dne 5. 10. 2009 v
16.55
Září 2009 :
Státní úřad pro kontrolu léčiv (SUKL) , nejvyšší autorita v ČR
rozhodující o možnosti uvedení léčebných přípravků na trh a
o indikacích jejich použití , schválil dle znění SPC (kompletní
informace o léčebném přípravku, uvádějící jeho vlastnosti, indikace,
kontraindikace , způsoby použití, balení, podmínky skladování atd…)
u preparátu SILGARD, quadrivalentní vakciny proti humánním papillomavirům
, firmy Merck,Sharp.Dohme IDEA USA , použití u žen do 45 let věku.
Jde o velmi významné rozšíření indikační věkové oblasti nad
doposud uváděné věkové doporučení (do 26 let ), které jsem na těchto
stránkách opakovaně avizoval. Druhá, na našem trhu distribuovaná vakcina
(Cervarix) , toto rozšíření ve svém SPC nemá.
Publikováno dne v
16.42
Webové stránky www.cervix.cz jsou
adresou, na níž se budete dozvídat nejnovější informace týkající se
karcinomu hrdla děložní, ale zejména prevence proti tomuto často smrtelně
končícímu onemocnění. 1000 nově diagnostikovaných případů tohoto
nádoru ročně a 500 zemřelých žen za stejné období – to je tragická
bilance naší republiky. Každých 20 hodin zemře v naší relativně malé
zemi jedna většinou velmi mladá žena na tento nádor. Z B Y T E Č N Ě
! Nádory hrdla děložního ( čípku děložního) jsou dlouhé roky na
druhém místě (na prvním jsou nádory prsu) v úmrtnosti na zhoubné
nádory v ČR, podobná situace je i v ostatních zemích kontinentu.
Zbytečné je to proto , že v současnosti máme k disposici očkování
proti virům, které jsou přímo zodpovědné za vznik většiny zhoubých
nádorů hrdla děložního. Zbytečné jsou tyto tragedie i proto , že
pravidelnými kontrolami u Vašeho gynekologa a provedením cytologických
stěrů z hrdla děložního, je možné většinu nádorových onemocnění
hrdla děložního odhalit ve stadiu, kdy jsou velmi dobře a definitivně
léčitelné.
V názvu článku uvedené webové stránky Vás seznámí s možnostmi,
které máte a s novinkami, týkajícími se vakcinace proti HP virům.
Informace pro laickou veřejnost jsou uvedeny zejména v rubrice
Nejnovější články – Ženské záležitosti, aneb proč nepodceňovat
gynekologickou prevenci
Prosím, upozorněte na tuto internetovou adresu všechny ženy ve Vašem
okolí. Jen plnou informovaností o možnostech prevence a využitím
možnosti vakcinace – očkování můžeme docílit snížení úmrtnosti na
karcinom hrdla děložního v našem státě.
Vakcina SILGARD – quadrivalentní vakcina chránící nejen proti
většině zhoubých nádorů hrdla děložního , ale i proti genitálním
bradavicím je podle stanoviska WHO (Světová zdravotnická organisace )
a FDA USA ( úřad pro kontrolu léčiv a potravin pro USA ) považována za
zcela bezpečnou. K 30.4.2009 schválily úřady Australie použití této
vakciny pro ženy ve věku od 9 do 45( čtyřicetipěti ) let a pro muže do
9 do l5 let. Rozšíření z doposud uváděného rozpětí 9 až 26 let na
obdobné, jako v Australii se očekává ve státech Evropské unie ke konci
května nebo začátku června 2009.
Publikováno dne 9. 5. 2009 v
21.45
Do lékáren v České republice se dostává nová antikoncepce Q L A I R A známé firmy Bayer
Schering Pharma. Mezi výrobky této firmy patří například antikoncepce
YAZ, Yasminelle, Logest a Jeanine. Práve s poslední
jmenovanou – Jeanine -má Q L A I R A společnou jednu složku, a to gestagenní součást
s názvem dienogest.Ta má „na svědomí“ například pozitivní vliv
této antikoncepce na kvalitu pleti a výrazně snižuje výskyt akne
u mladých dívek. Doslova převratnou je ale v nové antikoncepci složka
druhá, estrogenní. Poprvé v historii je v antikoncepčním preparátu
použit estrogen zcela shodné konstrukce a vlastností jako má estrogen
produkovaný vaječníkem v těle ženy. Tím dochází k minimalisaci
výskytu možných vedlejších nežádoucích účinků antikoncepce
vázaných právě na přítomnost estrogenní složky přípravku uváděných
v příbalových letáčcích.
Pokračování »
Publikováno dne 1. 5. 2009 v
17.46
K dnešnímu datu schválily státní zdravotnické orgány
Australie použití vakciny S I L G A R D firmy Merck,Sharp and
Dohme IDEA USA k prevenci karcinomu čípku děložního ,
přednádorových stavů hrdla děložního, poševních stěn a zevních
pohlavních orgánů a genitálních bradavic pro dívky a ženy ve veku od
27 do 45 let věku.Znamená to průlomové rozšíření doporučeného
věkového rozpětí z dosud uveřejňovaného a medii bohužel jako
"omezujícího " doporučení 9–26 let .Dochází tak k na mých
stránkách již dříve annoncovanému rozšíření indikace použití na
vyšší věkové kategorie žen. Zároveň bylo schváleno použití
vakciny S I L G A R D u chlapců ve věku od 9-l5 let k prevenci
budoucího přenosu infekce HP virů na ženy-partnerky a k prevenci
karcinomu penisu a análního karcinomu a v neposlední řadě také
genitálních bradavic. Podle mých informací dojde ke stejnému rozšíření
indikačních možností v našem státě nejpozději v červnu tohoto roku
(2009).
Prosím sledujte informace uváděné na mých web stránkách , nebo se
informujte na telefonním čísle ordinace 311 625 101 o možnostech
aplikace vakciny S I L G A R D také pro Vás a
Vaše děti.
Bez nutnosti registrace . DO 17 LET VÉKU VÁM POJIŠŤOVNY
PŘISPĚJÍ !!!!!!! VYUŽIJTE TOHO !!!!!
Publikováno dne 30. 4. 2009 v
22.18
Dne 30.3.2009 jsem byl přizván k účasti na natáčení programu
HANDYCAMPING, pravidelně týdně vysílaného pořadu,věnovaného vždy
jednomu medicinskému problému. Včerejší natáčení bylo věnováno
nejčastějšímu nádorovému onemocnění žen , karcinomu prsu. Natáčení
se krom redaktorů Čro1 Radiožurnál, účastnila i redaktorka paní
Jaroslava Cermanová, která prodělala toto onemocnění a a odpovídala na
řadu otázek, které jistě zaujmou mnoho žen.
Vysílání programu se uskuteční ve čtvrtek 9.dubna 2009 ve 20:00 na
stanici Čro1 Radiožurnál.
Kompletní audiozáznam pořadu z 9.4.2009 je k disposici na www.rozhlas.cz radionaprani/archiv
odkud si jej můžete "stáhnout " do svého počítače, nebo jen prostě
poslechnout
Publikováno dne 31. 3. 2009 v
18.34
Americký úřad pro kontrolu léčiv a potravin / US FDA / schválil pro
antikoncepční preparát firmy Bayer Schering Health Care s obchodním
názvem YAZ novou indikační oblast a to premenstruační obtíže a těžší
formu těchto obtíží , tzv.premenstruauční dysforický syndrom.
Pokračování »
Publikováno dne 29. 3. 2009 v
18.23
S moderátorkou Alimou Martinovou byl předtočen hodinový rozhovor pro
pravidelný pořad ORDINACE Českého rozhlasu REGION vysílaný vždy
v neděli od 10.04 do 11.00V pořadu věnovaném otázkám vakcinace proti
HP virům, prevenci karcinomu hrdla děložního , možnostem očkování
chlapců a mužů a prevenci v gynekologii vůbec hovořila moderátorka
s MUDr Vladimírem Mulačem. Pořad bude pravděpodobně vysílán v neděli
29.března. Následně bude trvale k disposici v audioformě v archivu
pořadu Ordinace.
Aktualisace 30.3.2009 : pořad bude vysílán 5.dubna v neděli v 10:00 a
reprizován 10.dubna v 19:00
v archivu radio Region – radio na přání – je k disposici celý
pořad – od l3.4.2009
Publikováno dne 11. 3. 2009 v
22.06
Dle zprávy zveřejněné v březnovém čísle bulletinu HPV Today
považuje nezávislá agentura ECDC (European Center for Disease Prevention and
Control) obě na trhu dostupné vakcíny proti HP virům (Silgard i Cervarix)
za bezpečné.
Pokračování »
Publikováno dne v
9.56
|
|