ROZŠÍŘENÍ INDIKAČNÍ OBLASTI SILGARDU — SCHVÁLENO FDA USA 23.PROSINCE 2010
FDA USA . úřad s nejvyššími pravomocemi v USA při schvalování léčiv do humánní léčebné praxe, dne 23. prosince 2010 schválil rozšíření indikací pro použití vakciny S I L G A R D
a schválil tím indikaci použití SILGARDu k prevenci karcinomu konečníku u mužů a žen ve věku 9 až 26 let a taktéž k prevenci přednádorových stavů v této oblasti působených humánními papillomaviry typů 6,11,16 a l8. Tvorbu protilátek proti těmto čtyřem kmenům HP virů v organismu navozuje podání quadrivalentní vakciny SILGARG. Druhá dostupná vakcina Cervarix takovou indikaci schválenu nemá. SILGARD poskytuje podle tohoto schváleného dodatku 1 0 0 % vakcinační ochranu proti kondylomatům – bradavicím .- v oblasti konečníku.Proti tomuto častému, velmi nepříjemnému a recidivujícímu onemocnění Cervarix neposkytuje ochranu vůbec.
Pro další informace můžete kdykoliv kontaktovat zástupce odborného společenství gynekologů HPV COLLEGE na webu www.hpv-college.cz